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药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
评价SH009注射液在晚期恶性
肿瘤
患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213416 | BGB-11417
...血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生异常/骨髓增殖性
肿瘤
一项BGB-11417 治疗髓系恶性
肿瘤
患者的研究 一项Bcl-2 抑制剂BGB-11417 治疗髓系恶性
肿瘤
患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和扩展研究 BGB-11417-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220193 | IBI397
CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性
肿瘤
评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
注射用TQB2922在晚期恶性
肿瘤
受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
TQB3006片在晚期恶性
肿瘤
中的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期恶性
肿瘤
受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
注射用TQB2922在晚期恶性
肿瘤
受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
评价SH009注射液在晚期恶性
肿瘤
患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
TQB3006片在晚期恶性
肿瘤
中的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期恶性
肿瘤
受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202551 | 无
...募中 携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
患者的I/II期临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
患者的I/II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211667 | TQB3909片
CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
TQB3909片在晚期恶性
肿瘤
受试者中的I期临床试验 TQB3909片在复发/难治晚期恶性
肿瘤
受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验。 TQB3909-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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