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药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液
CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、抗
肿瘤
活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192686 | HMPL-306片
CTR20192686 | HMPL-306片 进行中-招募完成 恶性髓系血液
肿瘤
HMPL-306在恶性髓系血液
肿瘤
中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液
肿瘤
中的安全性,药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1;...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
湖北省
肿瘤
医院
湖北省
肿瘤
医院 119,湖北省
肿瘤
医院,湖北
肿瘤
医院 湖北 武汉 洪山区 湖北省武汉市洪山区卓刀泉南路116号湖北省
肿瘤
医院门诊楼727办公室药物临床试验机构办 为方便申请人(申办方/CRO)与本机构对接洽谈临床试验相关工作,...
机构
发布于
9年前
3026 次浏览
药物临床试验:CTR20212003 | SH3765片
CTR20212003 | SH3765片 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
,包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性
肿瘤
患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性
肿瘤
患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液
肿瘤
评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210612 | TQB2858注射液
CTR20210612 | TQB2858注射液 已完成
肿瘤
TQB2858注射液在晚期恶性
肿瘤
受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在晚期恶性
肿瘤
受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验 TQB2858-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231483 | Q-1802冻干粉针
CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道
肿瘤
评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道
肿瘤
患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道
肿瘤
患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液
...中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性
肿瘤
GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性
肿瘤
中的 I/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221947 | 注射用RC88
CTR20221947 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期恶性实体
肿瘤
评价注射用RC88在晚期恶性实体
肿瘤
患者的I期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期临床研究 R...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
...TR20181164 | SHR2554片 进行中-招募中 复发/难治成熟淋巴细胞
肿瘤
SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞
肿瘤
患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-10...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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