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药物临床试验:CTR20160128 | ThermoDox注射液

CTR20160128 | ThermoDox注射液 主动终止 肝细胞癌 ThermoDox联合射频消融治疗肝细胞癌的3期研究 评价ThermoDox联合标准化射频消融治疗单个病灶肝细胞癌的双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究 104-13-302
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药物临床试验:CTR20244298 | HX009

...体瘤患者的安全和有效性研究 HX009+ IN10018 联合或不联合标准化疗治疗晚期实体瘤(包括胆道恶性肿瘤和恶性黑色素瘤)患者的 IIa 期研究 HX009-II-05
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药物临床试验:CTR20180077 | 注射用SHR-1210

CTR20180077 | 注射用SHR-1210 已完成 小细胞肺癌 SHR1210联合艾坦治疗小细胞肺癌 SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗经一线标准治疗失败的广泛期小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 SHR-1210-Ⅱ-206
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药物临床试验:CTR20210492 | IAH0968

CTR20210492 | IAH0968 进行中-招募中 经标准治疗失败的HER2阳性晚期实体瘤患者 IAH0968在HER2阳性晚期实体瘤受试者中的I/IIa期临床研究 IAH0968在HER2阳性晚期实体瘤受试者中的I/IIa期临床研究 IAH0968-I/IIa
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药物临床试验:CTR20171427 | CM082片

CTR20171427 | CM082片 进行中-尚未招募 胃癌 CM082联合紫杉醇治疗一线化疗失败的晚期胃癌的Ib期临床研究 评价CM082联合紫杉醇治疗一线标准化疗失败的晚期胃癌患者的安全性和初步疗效的Ib期临床研究 CM082-CA-I-104
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药物临床试验:CTR20140220 | 米屈肼胶囊

CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A
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药物临床试验:CTR20150079 | Belimumab干粉剂

CTR20150079 | Belimumab干粉剂 已完成 活动性狼疮性肾炎 Belimumab治疗成年活动性狼疮肾患者的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价Belimumab加标准治疗的疗效和安全性的3期随机双盲安慰剂对照试验 BEL114054;版本号:修订07
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苏州科技城医院

...临床试验等。机构和各专业组均制定了相应的管理制度和标准操作规程,配备了试验所需的场地及设施设备,以及处理严重不良事件所需的急救药品和抢救设备。3.组织机构医院高度重视临床研究的组织管理、质量体系、服务...
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药物临床试验:CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病及诊断为DKD患者使用研究药物联合标准治疗降低心血管疾病发病率和死亡率的有效性和安全性 17530;Protocol version 3.0
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药物临床试验:CTR20182494 | BPI-16350胶囊

CTR20182494 | BPI-16350胶囊 进行中-招募中 现有标准治疗无法获益的晚期实体瘤 BPI-16350胶囊在晚期实体瘤患者中的 I期临床研究 BPI-16350胶囊在晚期实体瘤患者中的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的 I期临床研究 BTP-66711;1.0版
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