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药物临床试验:
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20211431 | ATG-010片
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20211431 | ATG-010片 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 评价ATG-010(Selinexor)、硼替佐米和地塞米松(SVd)方案对比硼替佐米和地塞米松(Vd)方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的安全性与有效性研究 一项在...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20254754 | SHR-A1811(sc)注射液
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20254754 | SHR-A1811(sc)注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者中的药代动力学、安全性、耐受性和疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A1811(sc)-101
CDE
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3天前
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药物临床试验:
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20253411 | 非奈利酮片
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20253411 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低 肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康...
CDE
发布于
3天前
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药物临床试验:
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20253407 | 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅰ)
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20253407 | 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 高胆固醇血症及纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅰ)在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅰ)...
CDE
发布于
3天前
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药物临床试验:
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20253149 | GCK-01细胞注射液
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20253149 | GCK-01细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL) GCK-01细胞注射液联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和耐受性的I期临床研究 GCK-01细胞注射液联合利妥昔单抗治疗复发或难治...
CDE
发布于
3天前
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药物临床试验:
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20253007 | KW-040注射液
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20253007 | KW-040注射液 进行中-尚未招募 用于慢性乙型肝炎病毒感染的治疗 评价KW-040注射液在慢性乙型肝炎病毒感染者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步抗病毒活性和免疫原性的临床试验。 一项随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
3天前
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药物临床试验:
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20252760 | SV001雾化吸入溶液
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20252760 | SV001雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化患者 SV001雾化吸入溶液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的IIa期临床研究。 SV...
CDE
发布于
3天前
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药物临床试验:
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20252749 | QX029N注射液
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20252749 | QX029N注射液 进行中-招募完成 成人中度至重度特应性皮炎 QX029N注射液健康受试者I期临床试验 一项探究QX029N注射液在健康受试者中的药代动力学、药效学、免疫原性、安全性和耐受性,同时在健康受试者中比较QX029N...
CDE
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3天前
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药物临床试验:
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20252688 | ZX-7101A干混悬剂
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20252688 | ZX-7101A干混悬剂 进行中-招募中 流感 ZX-7101A干混悬剂在2-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中的Ⅲ期临床研究 评价ZX-7101A干混悬剂在2-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳...
CDE
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3天前
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药物临床试验:
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20252674 | 102D-6干混悬剂
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20252674 | 102D-6干混悬剂 进行中-招募完成 拟用于5周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者 一项在健康受试者中评估102D-6干混悬剂安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项在健康受试者中评估102D-6干混悬剂...
CDE
发布于
3天前
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