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药物临床试验:CTR20251898 | 雷诺嗪缓释片
CTR20251898 | 雷诺嗪缓释片 进行中-尚未招募 雷诺嗪在
成人
中适用于不充分控制或不耐受一线抗心绞痛治疗(如-受体阻滞剂和/ 或钙拮抗剂)的稳定型心绞痛患者的附加治疗。 雷诺嗪缓释片空腹和餐后人体生物等效性试验 雷诺嗪...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251766 | HS-10501-2
CTR20251766 | HS-10501-2 进行中-尚未招募
成人
超重和肥胖 在健康参与者中评价HS-10501-2单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 在健康参与者中评价HS-10501-2单...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251697 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康参...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250847 | 盐酸二甲双胍片
...纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。 对于
成人
,本品可用于单药治疗,也可以与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。 对于10岁及以上的儿童和青少年,本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。 盐酸二甲双胍片生物...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223379 | QX006N注射液
...Ⅰb期临床试验 一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮
成人
受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究 QX006NA-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190584 | 依地酸铁钠口服溶液
CTR20190584 | 依地酸铁钠口服溶液 进行中-尚未招募 用于
成人
,儿童和婴儿的缺铁性贫血。 依地酸铁钠口服溶液在健康受试者中比较药代动力学研究 依地酸铁钠口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190877 | 伏拉瑞韦原料药
...药 进行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗
成人
患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 [14C]-伏拉瑞韦的人体物质平衡及代谢试验 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服400mg/100μCi...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192421 | 琥珀酸曲格列汀片
CTR20192421 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-招募完成 治疗
成人
2型糖尿病。 琥珀酸曲格列汀片在健康人体高脂餐后的生物等效性试验 琥珀酸曲格列汀片在健康人体高脂餐后的生物等效性试验 DR-B-QGLTP-BE;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190481 | HSK3486乳状注射液
CTR20190481 | HSK3486乳状注射液 已完成
成人
全身麻醉诱导 HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导的III期临床研究 评价HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照III期研究 HSK3486-302;版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液
...性阻塞性肺疾病 富马酸福莫特罗吸入溶液雾化吸入治疗
成人
慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性的多中心随机对照临床研究 FH2019-1-001-P;V1.1
CDE
发布于
3年前
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