首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 5,090 条结果,搜索耗时:0.0102秒
药物临床试验:CTR20202416 | Uproleselan注射液
CTR20202416 | Uproleselan注射液 进行中-招募中
成人
复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者的III期研究 一项评价Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220632 | 去甲文拉法辛缓释片
CTR20220632 | 去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于治疗
成人
重度抑郁症(MDD) 去甲文拉法辛缓释片生物等效性试验 去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液
...阻塞性肺疾病的临床研究 酒石酸阿福特罗吸入溶液治疗
成人
慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LWY21101C
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液
CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中
成人
原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233172 | 依非米替片(I)
...片(I) 进行中-尚未招募 本品适用于体重至少35kg以上的
成人
及儿童1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染患者的治疗。 依非米替片(I)人体生物等效性试验 依非米替片(I)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231197 | 奥贝胆酸片
...; ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的
成人
患者; ③对于UDCA反应不充分的患者,用于与UDCA联合给药,或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230643 | 替戈拉生片
...TR20230643 | 替戈拉生片 已完成 与适当的抗菌疗法联用根除
成人
幽门螺杆菌感染 评价替戈拉生片与枸橼酸铋钾胶囊、阿莫西林胶囊和克拉霉素片多次口服给药后的药物-药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价替戈拉生片与枸...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233736 | 二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)
CTR20233736 | 二甲双胍维格列汀片(Ⅱ) 进行中-招募完成 适用于
成人
2型糖尿病患者: 二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)生物等效性试验 二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)生物等效性试验 2023-EJSG-BE-037
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片
... 进行中-招募中 银屑病 一项评价JNJ-77242113治疗青少年及
成人
中重度斑块状银屑病的研究 一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究(包含随机撤药和再治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233253 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在40 岁及以上
成人
中接种的保护效力的III期临床试验 YD101-2023001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
相关搜索
成人i
成人ii
成人001
ii成人
成人公司
青少年成人
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部