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药物临床试验：CTR20250808 | 甲氧氯普胺片

...250808 | 甲氧氯普胺片 进行中-尚未招募 对常规治疗无效的成人进行4至12周的有症状、有记录的胃食管反流治疗。 缓解急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片（10 mg）健康人体生物等效性研究 甲氧氯普胺片（10 mg...

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

...3765）与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量范围探索研究 DRI16762

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...力学特征和药效的Ⅰ期临床试验（Ia） 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

...硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因...

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药物临床试验：CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液

...体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性（STEP 12） NN9536-4706

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药物临床试验：CTR20150628 | 拉米夫定替诺福韦片

CTR20150628 | 拉米夫定替诺福韦片 已完成 本品可以与其他抗逆转录药物一起用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-09-01(20150717)

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药物临床试验：CTR20150855 | MRX-I片

...奈唑胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人患者的有效性和安全性的随机双盲双模拟III期临床试验 MRX-I-06；版本号 1.0，版本日期 2015.10.25

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药物临床试验：CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液

CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液 已完成 当口腔给药不可行时，用于成人>16岁癫痫患者部分性发作的辅助治疗 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 SINO-CSP-H-3303

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药物临床试验：CTR20180425 | 盐酸阿芬太尼注射液

CTR20180425 | 盐酸阿芬太尼注射液 已完成 主要用于成人麻醉诱导与维持中镇痛 盐酸阿芬太尼注射液有效性和安全性的研究 盐酸阿芬太尼（alfentanil）注射液在全身麻醉中有效性和安全性的研究 AFTN-MC-1702

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