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药物临床试验：CTR20150395 | 注射用罗米司亭

...多中心随机双盲临床研究 安慰剂对照评价罗米司亭治疗成人持续性或慢性原发免疫性血小板减少症有效性安全性多中心、随机双盲临床研究 531-CN002

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药物临床试验：CTR20180449 | 恩替卡韦胶囊

...酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片人体生物等效性研究 空腹口服恩替卡韦胶囊在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究 SINO-PRO-GST...

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药物临床试验：CTR20180951 | 恩替卡韦胶囊

...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊（0.5mg）人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊（0.5mg）在健康受试者中随机、开放、空腹单次给药、部分重复交叉设计的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20200523 | 去氧胆酸注射液

CTR20200523 | 去氧胆酸注射液 已完成 用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中度至重度轮廓隆起或面部过度丰满 颏下脂肪评分量表研究 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国颏下脂肪评分量表制...

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药物临床试验：CTR20222597 | 奥贝胆酸片

...； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、...

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药物临床试验：CTR20221574 | LY3209590

...德谷胰岛素的有效性和安全性研究 一项在胰岛素初治的成人 2 型糖尿病受试者中评估 LY3209590 作为每周一次基础 胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性的 3 期、平行设计、开放标签、随机对照 研究 I8H-MC-BDCX

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药物临床试验：CTR20212422 | 注射用培门冬酶

...20212422 | 注射用培门冬酶 已完成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 注射用培门冬酶与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康成年男性...

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药物临床试验：CTR20221729 | ZX-7101A片

...疗单纯性流感的有效性及安全性研究 评价ZX-7101A片治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 ZX-7101A-202

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因...

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01

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