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药物临床试验:CTR20211996 | QX005N注射液
CTR20211996 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎
成人
受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液
...全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康
成人
XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究:一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量/多剂量递增试验 SCW0502-1013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
... GPN00884滴眼液I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康
成人
受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 GPN884-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242924 | 多替拉韦钠片
...转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的
成人
和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列交叉空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液
CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 主动终止
成人
原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液
...阻塞性肺疾病的临床研究 酒石酸阿福特罗吸入溶液治疗
成人
慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LWY21101C
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250391 | HRS-7535片
... HRS-7535片 进行中-尚未招募 伴射血分数保留的心力衰竭的
成人
肥胖 评估 HRS-7535 在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的II 期临床研究 评估 HRS-7535 在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251615 | 艾托格列净片
...,本品可与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善
成人
2型糖尿病患者的血糖控制。 用药限制:本品不建议用于1型糖尿病患者或者糖尿病酮症酸中毒的治疗。 艾托格列净片人体生物等效性研究 艾托格列净片人体生物等...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251206 | 苯磺酸美洛加巴林片
CTR20251206 | 苯磺酸美洛加巴林片 进行中-尚未招募 适用于治疗
成人
糖尿病性周围神经病理性疼痛 苯磺酸美洛加巴林片在空腹条件下的人体生物等效性试验 苯磺酸美洛加巴林片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HR-BE-MLJBL-25-15
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244243 | 盐酸替洛利生片
CTR20244243 | 盐酸替洛利生片 已完成 用于治疗发作性睡病
成人
患者的日间过度嗜睡(EDS)或猝倒。 盐酸替洛利生片(18 mg)健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片(18 mg)受试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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