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药物临床试验：CTR20233235 | BEBT-503胶囊

...中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 GBMT-503-P01-C

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药物临床试验：CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体

CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01

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药物临床试验：CTR20232951 | GC012F注射液

CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GBF-311

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药物临床试验：CTR20232534 | SHR-1918 注射液

...性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ期临床研究 评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ期临床研究 SHR-1918-202

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

...患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 HL-085-304

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药物临床试验：CTR20232194 | EVT-401片

...安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学及食物影响的临床研究 在中国健康成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学及食物影响的临床研究 KEB-CTP-20211212SAD-EVT401

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药物临床试验：CTR20232067 | Aducanumab 注射液

...性痴呆） 一项在早期阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab临床获益的研究 (ENVISION) 一项在阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab（BIIB037）临床获益的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的3b/4期研究 221AD305

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药物临床试验：CTR20231610 | BAT4406F注射液

CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR

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药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

...复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-101

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药物临床试验：CTR20221755 | 注射用SKB264

...B264联合KL-A167对比SKB264单药治疗HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264-II-07

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