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药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703注射液
...复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期
临床
研究
评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期
临床
研究
IMB071703-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242121 | HDM1002片
...或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期
临床
研究
评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究
HDM1002-20...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232218 | HL-085胶囊
...患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期
临床
研究
一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期
临床
研究
HL-085-304
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242620 | 注射用德拉沙星
...肤结构感染;社区获得性细菌性肺炎 注射用德拉沙星Ⅰ期
临床
研究
注射用德拉沙星在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及与Baxdela®比较药代动力学的Ⅰ期
临床
研究
HJG-SDQD-DLSX-Ⅰ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301注射液
...者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期
临床
研究
一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期、开放标签、随机、平行分组
临床
研究
SRN-1102-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F注射液
CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期
临床
研究
一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性和安全性的II/III期
临床
研究
BAT-4406F-002-CR
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期
临床
研究
一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期
临床
研究
BAT-8006-001-CR
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191220 | 注射用APG-1252
...合奥希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期
临床
研究
APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性的 Ib 期
临床
研究
APG1252NC101;V2.1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243283 | HB0017注射液
...中 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期剂量探索
临床
研究
一项评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期
临床
研究
HB0017-Pso-02-02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
研究
BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期
临床
研究
GBMT-503-P01-C
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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