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药物临床试验：CTR20250152 | IBI362注射液

...中 肥胖合并心力衰竭 IBI362治疗HFpEF/HFmrEF合并肥胖的II期临床研究 一项在射血分数保留/射血分数轻度降低的心力衰竭合并肥胖的受试者中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 CIBI362G201

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药物临床试验：CTR20243771 | AC-101片

...项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、开放标签、平行分组Ib期临床试验 AC101-004

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药物临床试验：CTR20213247 | CM326注射液

...射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002

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佛山市妇幼保健院

...救治中心”和“佛山市危重新生儿救治中心”所在单位，临床、保健、教学、科研工作得到全面又好又快的发展。2010年，医院获得了卫生部颁发的“全国医药卫生系统先进集体”光荣称号，2014年因在妇幼健康服务工作中表现突...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...招募 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...募中 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509...

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药物临床试验：CTR20150361 | 门冬胰岛素注射液

CTR20150361 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素III期临床研究 评价门冬胰岛素注射液治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 DB021L012015（V1.1-2015年4月28日）

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药物临床试验：CTR20150581 | UTD1注射液

CTR20150581 | UTD1注射液 已完成 晚期转移性乳腺癌 UTD1单药治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1治疗对蒽环类、紫杉类或卡培他滨药物耐药的转移性或局部晚期乳腺肿瘤患者的随机开放、多中心II期临床研究 BG01-1222D

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药物临床试验：CTR20160648 | 注射用乌司他丁

...综合征ARDS） 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的安全性及剂量探索的随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心临床研究 UTI-2001

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药物临床试验：CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液

CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液 已完成 当口腔给药不可行时，用于成人>16岁癫痫患者部分性发作的辅助治疗 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 SINO-CSP-H-3303

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