为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0176秒

药物临床试验：CTR20244185 | 拉索昔芬片

...全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 HLX78-001

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244103 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

CTR20244103 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 已完成 继发性创面感染 抗菌肽PL-5喷雾剂人体多次给药安全性、耐受性临床研究 抗菌肽PL-5喷雾剂人体多次给药安全性、耐受性临床研究 GQ-PL-5-102

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241453 | 美蠊复新液

...液”）治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索II期临床研究。 GD-N1901-201

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241328 | 注射用ZG005

...内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床研究 ZG005-004

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244887 | YD0293片

...安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 一项评价YD0293片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 PY-YD0293-I-01

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250379 | HRS-5346片

...者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 HRS-5346-201

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SK08-301

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251647 | CM512注射液

...应性皮炎 CM512注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ⅱ期临床研究 一项评估CM512注射液在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-101102

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251393 | 注射用SLN12140

...进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 SLN12140健康受试者的Ⅰ期临床研究 一项在健康参与者中评价 SLN12140的安全性、耐受性、药代动力学、药效学指标以及免疫原性的单次皮下注射/静脉注射剂量递增和多次皮下注射给药的随机、双盲...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251374 | QJ-19-0002片

...次、多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照评估耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 PD-QJ-19-0002-PK233-02

CDE 发布于1月前 0 次浏览