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药物临床试验:CTR20244188 | JMKX000197注射液
... 一项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的Ⅰb期
临床
研究
一项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰb期
临床
研究
JY-JM0197-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231755 | HRS9950片
...毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期
临床
研究
评价 HRS9950 片在经核苷(酸)类似物(NAs)治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II 期
临床
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231062 | 小儿连花清感颗粒
...清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)Ⅲ期
临床
研究
小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的随机、双盲、极低剂量对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
YLYY-XELHQGKL-Ⅲ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242121 | HDM1002片
...或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期
临床
研究
评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究
HDM1002-20...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期
临床
研究
GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期
临床
研究
GBF-311
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250882 | 注射用ZG005
...酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的的I/II 期
临床
研究
ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期
临床
研究
ZG005-JAK-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期
临床
研究
评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241839 | VGN-R09b
...L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的
临床
研究
评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的
临床
研究
(当前仅开展I期
研究
) VGN-R09b-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241839 | VGN-R09b
...L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的
临床
研究
评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的
临床
研究
(当前仅开展I期
研究
) VGN-R09b-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
华润武钢总医院
...科、泌尿外科、烧伤外科、神经外科、口腔科、急诊科、
临床
护理)。医院目前开放床位1190张,近3年年均门诊量约92万人次,年均出院人数约36000人次。医院现有职工总数1326人,其中高级职称300人、中级职称385人。近年来,该...
机构
发布于
4年前
758 次浏览
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