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药物临床试验：CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04

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药物临床试验：CTR20190151 | ISIS449884

CTR20190151 | ISIS449884 已完成 2型糖尿病 2型糖尿病患者中评价ISIS 449884注射液的有效性和安全性 在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中评价ISIS 449884注射液单药治疗的有效性和安全性试验 RBGR1201；修订版2.0/2019年08月...

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药物临床试验：CTR20192733 | SHR-1316注射液

CTR20192733 | SHR-1316注射液 已完成 小细胞肺癌 氟唑帕利联合SHR-1316治疗小细胞肺癌的Ib期临床研究 氟唑帕利联合SHR-1316治疗小细胞肺癌的Ib期临床研究 FZPL-Ib-106；1.0

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药物临床试验：CTR20191376 | SHR4640片

CTR20191376 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 评价SHR4640在痛风受试者中降尿酸疗效与安全性 多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸中降尿酸疗效与安全性 SHR4640-301；2.0

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药物临床试验：CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究 在中国健康受试者中进行盐酸鲁拉西酮片空腹条件下随机、开放、单剂量、两序列、 四周期、全重复交叉生物等效性试验 LZ-LLXT-KF-BE-2020

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药物临床试验：CTR20202308 | WXWH0131片

CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ期临床研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 JDB-131-101

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药物临床试验：CTR20200750 | ZL-2306胶囊

CTR20200750 | ZL-2306胶囊 已完成 卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 尼拉帕利用于复发性卵巢癌的研究 尼拉帕利治疗携带BRCA突变或HRD阳性且铂敏感性的晚期复发性上皮性卵巢癌的单臂、开放标签、多中心II期临床研究 ZL-2306-008；V1...

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药物临床试验：CTR20181763 | KL130008胶囊

CTR20181763 | KL130008胶囊 已完成 类风湿性关节炎 KL130008胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性I期研究 KL130008胶囊在健康受试者中的 安全性、耐受性及药代/药效动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL223-Ⅰ-01-CTP；V1.2

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药物临床试验：CTR20181437 | IBI308

CTR20181437 | IBI308 已完成 治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 信迪利单抗治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的研究 信迪利单抗或安慰剂联合吉西他滨和铂类一线治疗鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研...

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药物临床试验：CTR20220821 | 来特莫韦片

CTR20220821 | 来特莫韦片 已完成 预防异基因造血干细胞移植患者的巨细胞病毒感染的发病。 来特莫韦片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦...

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