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药物临床试验:CTR20181915 | 妥洛特罗贴剂

CTR20181915 | 妥洛特罗贴剂 完成 用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。 妥洛特罗贴剂生物等效性试验 以健康成年人为对象的HTZ-312-2与AMD-2的生物等效性试验 HTZ...
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药物临床试验:CTR20182048 | AST2818片

CTR20182048 | AST2818片 完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期食物影响研究 一项随机开放单中心两交叉设计评价甲磺酸艾氟替尼片在健康男性中空腹和餐后单次口服后药动学的食物影响研究 ALSC004AST2818;V1.0
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药物临床试验:CTR20182137 | 盐酸地芬尼多片

CTR20182137 | 盐酸地芬尼多片 完成 用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐,如乘车、船、飞机时的晕动病等。 盐酸地芬尼多片人体生物等效性研究 盐酸地芬尼多片(25mg)人体生物等效性研究 LWY17155B-CSP;V1.1
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药物临床试验:CTR20182199 | 非布司他片

CTR20182199 | 非布司他片 完成 拟用于长期治疗痛风患者的高尿酸血症。本品不建议用于治疗无症状高尿酸血症。 非布司他片在健康人体的生物等效性研究 非布司他片的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身对照人体生...
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药物临床试验:CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ)

CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ) 完成 骨关节炎、急性疼痛 艾瑞昔布片(I)单次给药药代动力学研究 评价艾瑞昔布片(I)在健康受试者中单次给药的药代动力学特征和安全性的I期剂量爬坡研究 HR-ARXB-PK-01 ;1.0
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药物临床试验:CTR20190617 | 阿立哌唑胶囊

CTR20190617 | 阿立哌唑胶囊 完成 精神分裂症 阿立哌唑胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿立哌唑胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALPZ-19-11;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20190893 | 非达霉素片

CTR20190893 | 非达霉素片 完成 适用于成年(≥18岁)为治疗艰难梭状芽胞杆菌-伴腹泻 非达霉素片人体生物等效性预试验 随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计评价健康受试者空腹及餐后单剂量口服非达霉素片人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20191094 | DTRMWXHS-12胶囊

CTR20191094 | DTRMWXHS-12胶囊 完成 淋巴瘤 评价高脂餐对DTRMWXHS-12胶囊药代动力学影响的研究 一项评价高脂餐饮食对单次口服DTRMWXHS-12胶囊在健康受试者中的药代动力学影响的临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_006;第1.1版
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药物临床试验:CTR20191885 | Padsevonil片

CTR20191885 | Padsevonil片 完成 作为联合疗法治疗耐药性癫痫成人患者的局灶性癫痫发作 在健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学的1 期研究 在中国健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20192064 | 拉考沙胺片

CTR20192064 | 拉考沙胺片 完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片人体生物等效性临床试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后拉考沙胺片受试制剂与参比制剂的生物等效性试...
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