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药物临床试验:CTR20201353 | 芪参益气滴丸
CTR20201353 | 芪参益气滴丸
已
完成
慢性心力衰竭 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I;版本号:V1.0,版本日期:2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170299 | 注射用SHR-1210
CTR20170299 | 注射用SHR-1210
已
完成
非小细胞肺癌 SHR-1210治疗非小细胞肺癌患者的II期临床试验 PD-1抗体SHR-1210治疗失败后非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多中心的II期临床研究 SHR-1210-II-201-NSCLC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160379 | 维卡格雷片
CTR20160379 | 维卡格雷片
已
完成
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病 食物对维卡格雷影响和负荷剂量探索试验 一项在健康成年受试者中进行的以评价单次给药食物对维卡格雷片药动学的影响...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191132 | 替米沙坦片
CTR20191132 | 替米沙坦片
已
完成
用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片(40mg)单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复的空腹与餐后人体生物等效性研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201438 | YL-90148片
CTR20201438 | YL-90148片
已
完成
痛风和或无症状高尿酸血症 评价YL-90148片在患者中的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价YL-90148片在痛风和/或无症状高尿酸血症患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 YL-90148-004
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200366 | 利格列汀片
CTR20200366 | 利格列汀片
已
完成
本品适用于治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性试验 利格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 试验方案编号 KL063-BE-01-...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191089 | 吡嗪酰胺片
CTR20191089 | 吡嗪酰胺片
已
完成
本品仅对分枝杆菌有效,与其他抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡嗪酰胺片的随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201964 | 欣格列汀片
CTR20201964 | 欣格列汀片
已
完成
II型糖尿病 评价欣格列汀片的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 评价口服欣格列汀片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 JYC0101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191679 | 阿莫西林颗粒
CTR20191679 | 阿莫西林颗粒
已
完成
用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等 阿莫西林颗粒健康人体生物等效性试验 阿莫西林颗粒随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹/餐后状态下的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202405 | 芬乐胺片
CTR20202405 | 芬乐胺片
已
完成
早、中期帕金森病 口服芬乐胺片在早、中期帕金森病患者中的安全性、耐受性以及药代动力学研究 评价芬乐胺片在早、中期帕金森病患者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安...
CDE
发布于
3年前
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