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药物临床试验:CTR20253147 | 盐酸羟钴胺
注
射液
CTR20253147 | 盐酸羟钴胺
注
射液
进行中-尚未招募 儿童伴有同型半胱氨酸升高的甲基丙二酸血症(cbl C型) 一项
评价
盐酸羟钴胺
注
射液
在伴有同型半胱氨酸升高的甲基丙二酸血症患者(cbl C型)的疗效和安全性的临床研究 一项评...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220043 | 甲氨蝶呤
注
射液
(预充式)
CTR20220043 | 甲氨蝶呤
注
射液
(预充式) 已完成 成人类风湿关节炎 甲氨蝶呤
注
射液
(预充式)治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床研究 比较甲氨蝶呤
注
射液
(预充式)和甲氨蝶呤片治疗成人中重...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403
注
射液
CTR20240125 | SGB-3403
注
射液
进行中-尚未招募 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法,用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403
注
射液
CTR20240125 | SGB-3403
注
射液
进行中-招募完成 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法,用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素
注
射液
(预混30R)
CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素
注
射液
(预混30R) 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素
注
射液
(预混30R)III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,
评价
自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD080...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯
注
射液
(3M)
CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯
注
射液
(3M) 进行中-尚未招募 接受过棕榈酸帕利哌酮
注
射液
(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯
注
射液
(3M)
CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯
注
射液
(3M) 进行中-招募中 接受过棕榈酸帕利哌酮
注
射液
(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的评...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202246 | 布罗利尤单抗
注
射液
CTR20202246 | 布罗利尤单抗
注
射液
主动终止 适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病 布罗利尤单抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项
评价
布罗利尤单抗(KHK4827)诱导和维持治疗中重...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244869 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20244869 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243258 | 177Lu-LNC1010
射液
...期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者
评价
177Lu-LNC1010
注
射液
在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验
评价
177Lu-LNC1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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