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药物临床试验:CTR20253147 | 盐酸羟钴胺射液

CTR20253147 | 盐酸羟钴胺射液 进行中-尚未招募 儿童伴有同型半胱氨酸升高的甲基丙二酸血症(cbl C型) 一项评价盐酸羟钴胺射液在伴有同型半胱氨酸升高的甲基丙二酸血症患者(cbl C型)的疗效和安全性的临床研究 一项评...
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药物临床试验:CTR20220043 | 甲氨蝶呤射液(预充式)

CTR20220043 | 甲氨蝶呤射液(预充式) 已完成 成人类风湿关节炎 甲氨蝶呤射液(预充式)治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床研究 比较甲氨蝶呤射液(预充式)和甲氨蝶呤片治疗成人中重...
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药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403射液

CTR20240125 | SGB-3403射液 进行中-尚未招募 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法,用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药...
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药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403射液

CTR20240125 | SGB-3403射液 进行中-招募完成 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法,用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药...
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药物临床试验:CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素射液(预混30R)

CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素射液(预混30R) 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素射液(预混30R)III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD080...
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药物临床试验:CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯射液(3M)

CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯射液(3M) 进行中-尚未招募 接受过棕榈酸帕利哌酮射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的...
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药物临床试验:CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯射液(3M)

CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯射液(3M) 进行中-招募中 接受过棕榈酸帕利哌酮射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的评...
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药物临床试验:CTR20202246 | 布罗利尤单抗射液

CTR20202246 | 布罗利尤单抗射液 主动终止 适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病 布罗利尤单抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗(KHK4827)诱导和维持治疗中重...
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药物临床试验:CTR20244869 | 司美格鲁肽射液

CTR20244869 | 司美格鲁肽射液 进行中-尚未招募 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型...
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药物临床试验:CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液

...期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者 评价 177Lu-LNC1010 射液在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验 评价 177Lu-LNC1...
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