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药物临床试验:CTR20250141 | 加那索龙
口服
混悬剂
CTR20250141 | 加那索龙
口服
混悬剂 进行中-尚未招募 细胞周期蛋白依赖性激酶5(CDKL5)缺乏症 加那索龙
口服
混悬剂治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5缺乏症中国患者癫痫发作的安全性和有效性上市后研究 一项关于加那索龙...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙
口服
混悬剂
CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙
口服
混悬剂 进行中-招募中 高钾血症 评价帕替罗姆山梨醇钙
口服
混悬剂在中国受试者中的有效性和安全性研究 一项评估帕替罗姆山梨醇钙
口服
混悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液
CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液 已完成 适用于轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液I期临床研究 在中国健康成年受试者中评估重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液单次给药、多次给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213058 | 枸地氯雷他定
口服
溶液
CTR20213058 | 枸地氯雷他定
口服
溶液 进行中-招募中 用于缓解过敏性鼻炎(由过敏引起的鼻腔炎症,例如花粉过敏或尘螨过敏),还可缓解过敏引起的相关症状包括打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、腭痒、眼睛充血、发痒、流泪。 用于缓解...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201399 |
口服
幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗
CTR20201399 |
口服
幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗 进行中-招募完成 适用于预防幽门螺杆菌的感染
口服
幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗Ⅰ期临床试验
口服
幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗在5-60岁健康人群中的安全性和初步的免疫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液
CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液 已完成 轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液
CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液 进行中-招募中 轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液
CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液 进行中-招募中 轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250122 | 熊去氧胆酸
口服
混悬液
CTR20250122 | 熊去氧胆酸
口服
混悬液 进行中-尚未招募 1)治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎(PBC); 2)溶解胆囊胆固醇结石,必须是X射线能穿透的结石且直径不应大于15mm,同时,胆囊收缩功能必须正常; 3)治疗...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140336 | 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白
口服
液
CTR20140336 | 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白
口服
液 进行中-尚未招募 缺铁性贫血 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白
口服
液治疗缺铁性贫血的研究 评价乙酰基天门冬氨酰铁蛋白
口服
液治疗缺铁性贫血有效性和安全性 的随机对照临床试验 ASK-LC-C8...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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