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药物临床试验:CTR20191123 | LLN
口服
溶液
CTR20191123 | LLN
口服
溶液 已完成 成人结肠镜检查 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性临床试验 用于成人结肠镜检查前清洁结肠的有效性和安全性的随机、盲法、阳性平行对照的多中心临床研究 YZJ-NJMK-Ⅲ01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211554 | Maralixibat
口服
溶液
CTR20211554 | Maralixibat
口服
溶液 进行中-尚未招募 胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者 Kasai 术后的疗效 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232875 | 盐酸非索非那定
口服
混悬液
CTR20232875 | 盐酸非索非那定
口服
混悬液 已完成 暂时缓解由花粉热或其他上呼吸道过敏引起的症状:如流鼻涕、打喷嚏、眼睛发痒,流泪、鼻子或喉咙发痒等。 盐酸非索非那定
口服
混悬液在健康志愿者中空腹和餐后状态下生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250013 | 熊去氧胆酸
口服
混悬液
CTR20250013 | 熊去氧胆酸
口服
混悬液 进行中-尚未招募 1. 原发性胆汁性胆管炎(PBC-胆管慢性疾病,包括肝硬化);2. 非失代偿期肝硬化患者(肝脏因疾病导致的低效已无法代偿的弥漫性慢性肝病);3. 溶解由胆固醇组成的胆结石。...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232875 | 盐酸非索非那定
口服
混悬液
CTR20232875 | 盐酸非索非那定
口服
混悬液 进行中-尚未招募 暂时缓解由花粉热或其他上呼吸道过敏引起的症状:如流鼻涕、打喷嚏、眼睛发痒,流泪、鼻子或喉咙发痒等。 盐酸非索非那定
口服
混悬液在健康志愿者中空腹和餐后状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240525 | SYHA1813
口服
液
CTR20240525 | SYHA1813
口服
液 进行中-尚未招募 复发或晚期实体瘤 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 SYHA1814-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180324 |
口服
六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)
CTR20180324 |
口服
六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞) 已完成 轮状病毒引起的重症婴幼儿腹泻的预防 评价
口服
六价重配轮状病毒活疫苗保护效力的研究 评价
口服
六价重配轮状病毒活疫苗在婴幼儿中的保护效力、安全性和免疫原性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132198 | 盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素
口服
溶液
CTR20132198 | 盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素
口服
溶液 进行中-招募中 骨(膝)关节炎 盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素治疗骨关节炎临床试验 评价盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素
口服
溶液治疗骨关节炎有效性和安全性多中心的临床试验 zj10005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244461 |
口服
重组人糜蛋白酶冻干粉
CTR20244461 |
口服
重组人糜蛋白酶冻干粉 进行中-尚未招募 用于胃镜检查时去除胃内黏液 II期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价
口服
重组人糜蛋白酶冻干粉提高胃镜下黏膜视野清晰度的有效性和安全性的II期临床研究 HY1...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250260 | 盐酸非索非那定
口服
混悬液
CTR20250260 | 盐酸非索非那定
口服
混悬液 进行中-尚未招募 (1)季节性过敏性鼻炎:本品适用于缓解成人、2岁及以上儿童季节性过敏性鼻炎的相关症状。(2)慢性特发性荨麻疹: 本品适用于缓解成人、6个月及以上儿童慢性特发...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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