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药物临床试验:CTR20232771 | 尼替西农
口服
混悬液
CTR20232771 | 尼替西农
口服
混悬液 进行中-尚未招募 遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1) 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1)患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述中国遗传性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181498 | 枸橼酸托法替布
口服
液
CTR20181498 | 枸橼酸托法替布
口服
液 已完成 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐受性和...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240871 |
口服
六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
CTR20240871 |
口服
六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) 进行中-尚未招募 预防G型血清型为G1、G2、G3、G4、G9和P型血清型为P1A的轮状病毒感染导致的婴儿轮状病毒胃肠炎
口服
六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181498 | 枸橼酸托法替布
口服
液
CTR20181498 | 枸橼酸托法替布
口服
液 进行中-招募中 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181498 | 枸橼酸托法替布
口服
液
CTR20181498 | 枸橼酸托法替布
口服
液 进行中-招募完成 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250157 |
口服
六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)(低剂量)
CTR20250157 |
口服
六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)(低剂量) 进行中-尚未招募 预防G型血清型为G1、G2、G3、G4、G9和P型血清型为P1A[8]的轮状病毒感染导致的婴儿轮状病毒胃肠炎
口服
六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180881 | Ataluren
口服
混悬液颗粒125mg
CTR20180881 | Ataluren
口服
混悬液颗粒125mg 进行中-招募完成 无义突变型杜氏肌营养不良症 PTC124 Atarulen III期临床试验 一项在无义突变型DMD患者中开展的 Ataluren Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照的疗效和安全性研究以及开放性扩展研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant
口服
溶液
CTR20222569 | Xevinapant
口服
溶液 主动终止 Xevinapant联合放疗(RT)适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant
口服
溶液
CTR20222569 | Xevinapant
口服
溶液 进行中-招募中 Xevinapant联合放疗(RT)适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240406 | 无猪圆环病毒(PCV)
口服
人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂
CTR20240406 | 无猪圆环病毒(PCV)
口服
人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂 已完成 预防轮状病毒感染引起的胃肠炎 评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)与无猪圆环病毒(PCV)的
口服
人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗液体制剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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