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药物临床试验：CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 已完成 幼年特发性关节炎 2至18岁幼年特发性关节炎患者中评价药物的安全和有效 在2岁至18岁JIA患者中评价口服Baricitinib的随机、双盲、安慰剂对照、含停药设计的安全性和有效性研究 I...

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药物临床试验：CTR20170417 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)

CTR20170417 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞) 已完成 轮状病毒引起的重症婴幼儿腹泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗免疫原性的研究 评价不同剂量口服六价重配轮状病毒活疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、...

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药物临床试验：CTR20240202 | 盐酸非索非那定口服混悬液

CTR20240202 | 盐酸非索非那定口服混悬液 进行中-尚未招募 1、季节性过敏性鼻炎：适用于缓解成人和2岁及2岁以上的儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏、流鼻涕、鼻、上腭、咽喉发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。 2、慢...

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药物临床试验：CTR20150878 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)

CTR20150878 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞) 已完成 轮状病毒引起的重症婴幼儿腹泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性的研究 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性和耐受性，探索免疫原性的随机、...

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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。 （2）高血压：作为...

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药物临床试验：CTR20171621 | 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗

CTR20171621 | 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗 进行中-尚未招募 本品用于前往流行/传染地区的旅行者对霍乱弧菌血清型Ol或O139血清型引起的疾病的主动免疫。 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗Ⅰ期临床试验 评价口服重组B亚...

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药物临床试验：CTR20230611 | 盐酸非索非那定口服混悬液

CTR20230611 | 盐酸非索非那定口服混悬液 已完成 1、季节性过敏性鼻炎 用于缓解成人和2岁及以上儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏、流涕、鼻痒、咽喉发痒、眼痒、流泪。 2、慢性特发性荨麻疹 用于治疗成人和6岁及...

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药物临床试验：CTR20130265 | 抗病毒口服液（广州市香雪制药股份有限公司生产）

CTR20130265 | 抗病毒口服液（广州市香雪制药股份有限公司生产） 进行中-招募中 手足口病 抗病毒口服液治疗手足口病有效性和安全性的临床研究 评价抗病毒口服液治疗手足口病肺脾湿热证有效性和安全性的分层随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。（2）高血压：作为治...

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药物临床试验：CTR20233334 | Ganaxolone口服混悬剂

CTR20233334 | Ganaxolone口服混悬剂 进行中-尚未招募 TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人患者中评价GNX添加治疗的开放标签研究 一项在结节性硬化症（TSC）相关癫痫儿童和成人患者中评价Ganaxolone（GNX）添加治疗的开放标签III期研...

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