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药物临床试验：CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD研究 JMT103CN01

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药物临床试验：CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...factor receptor 2, HER2）变异的局部晚期或转移性NSCLC。 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20250353 | 司美格鲁肽注射液

...成人2型糖尿病患者。 随机、开放、单次给药、平行对照评价司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国健康受试者中的药代动力学比对研究 随机、开放、单次给药、平行对照评价司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国健康受试者中的药代...

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河北燕达医院

...照、13 周的 II/III 期研究 2.一项在中国糖耐量异常患者中评价HSK7653 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 3.一项评价缬沙坦马来酸左氨氯地平（SYH9056）片用于单药治疗 4 周后血压不能有效控...

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药物临床试验：CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募完成 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性的研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅱ期临床试验 kw2010001

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药物临床试验：CTR20160727 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

... 已完成 用于预防肠道病毒71型感染引起的手足病综合症 评价EV71灭活病疫苗上市后安全性及人群保护效果临床试验 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）上市后人群保护效果评价及安全性观察研究 HBCDC005201601; 3.0

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药物临床试验：CTR20200963 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

...呕吐，以及预防中度致吐性化疗所引起的迟发性呕吐。 评价注射用福沙匹坦双葡甲胺III期临床试验 评价注射用福沙匹坦双葡甲胺用于预防高致吐性化疗所致的恶心、呕吐的有效性及安全性III期临床试验 YCRF-FSPTSPJA -III-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20222288 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

CTR20222288 | 101BHG-D01鼻喷雾剂 已完成 季节性变应性鼻炎 评价101BHG-D01鼻喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价101BHG-D01鼻喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

...-A01腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液

CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液 已完成 哮喘 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受...

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