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药物临床试验：CTR20243270 | GC304腺相关病毒注射液

...-尚未招募 伴急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症 评价GC304腺相关病毒注射液治疗伴有急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症患者的安全性和耐受性的I期临床试验 评价GC304腺相关病毒注射液治疗伴有急性胰腺炎病史的原...

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药物临床试验：CTR20240058 | 氨酚羟考酮缓释片

...中、重度疼痛的治疗 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心Ⅲ期临床研究 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性...

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药物临床试验：CTR20244895 | 艾加莫德α注射液（皮下注射）

...射液（皮下注射） 进行中-尚未招募 眼肌型重症肌无力 评价Efgartigimod PH20 SC给药治疗眼肌型重症肌无力成人受试者的有效性和安全性 一项在眼肌型重症肌无力成人受试者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效...

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药物临床试验：CTR20243955 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗。 评价倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的Ⅲ期临床试验 评价倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在哮...

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药物临床试验：CTR20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂

...人白介素-1 受体拮抗剂 已完成 用于预防化疗毒副作用 评价白介素-1受体拮抗剂的安全性、耐受性和药代研究 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰb期临床试验 GR007-CT...

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...缺乏（cTTP）患者中TTP的急性治疗和长期预防性治疗 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治...

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药物临床试验：CTR20200792 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)

...组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素（CHO细胞）注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射重组人促红素注射液（CHO细胞）在健康成年男性受试者体内单中心、开放、随机、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20213024 | 氟[18F]阿法肽注射液

...注射液 进行中-尚未招募 肿瘤诊断正电子分子影像用药 评价氟[18F]阿法肽PET-CT与氟[18F]脱氧葡糖PET-CT相比对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性III期临床研究 评价氟[18F]阿法肽PET-CT与氟[18F]...

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药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...成 溃疡性结肠炎 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期、...

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