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药物临床试验：CTR20241531 | Anifrolumab注射液

...儿童患者。 一项在5至<18岁系统性红斑狼疮儿童受试者中评价IV Anifrolumab与安慰剂相比的药代动力学、药效学、有效性和安全性的研究 一项在接受背景标准治疗的5 至<18 岁中度至重度活动性系统性红斑狼疮儿童受试者中评价静...

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...缺乏（cTTP）患者中TTP的急性治疗和长期预防性治疗 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治...

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...缺乏（cTTP）患者中TTP的急性治疗和长期预防性治疗 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治...

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药物临床试验：CTR20241531 | Anifrolumab注射液

...儿童患者。 一项在5至<18岁系统性红斑狼疮儿童受试者中评价IV Anifrolumab与安慰剂相比的药代动力学、药效学、有效性和安全性的研究 一项在接受背景标准治疗的5 至<18 岁中度至重度活动性系统性红斑狼疮儿童受试者中评价静...

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药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...成 溃疡性结肠炎 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期、...

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药物临床试验：CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白（注射液）

...（注射液） 进行中-招募完成 原发性免疫缺陷病（PID） 评价皮下注射人免疫球蛋白（注射液）治疗原发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋白（注射液）在原发性免疫缺陷...

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药物临床试验：CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液

CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液 进行中-招募完成 哮喘 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给...

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

... 进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿...

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药物临床试验：CTR20240058 | 氨酚羟考酮缓释片

...中、重度疼痛的治疗 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心Ⅲ期临床研究 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性...

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药物临床试验：CTR20240058 | 氨酚羟考酮缓释片

...中、重度疼痛的治疗 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心Ⅲ期临床研究 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性...

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