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药物临床试验：CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg

... csDMARDs 疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎 评价LNK01001治疗传统合成改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性临床研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性...

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药物临床试验：CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

...往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨...

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药物临床试验：CTR20241839 | VGN-R09b

...中-尚未招募 重度芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症患者中的安全性和有效性的临床研究 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症患...

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药物临床试验：CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

...往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨...

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药物临床试验：CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

...往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨...

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药物临床试验：CTR20160649 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

CTR20160649 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠 进行中-招募中 成人医院获得性肺炎 评价注射用多黏菌素E甲磺酸钠的有效性和安全性 评价注射用多黏菌素E甲磺酸钠治疗成人医院获得性肺炎的有效性及安全性研究 ASK-LC-C053-1；V1.3

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药物临床试验：CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液

...101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 2型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的安全性、耐受性以及疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗2型脊髓性肌萎...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...| GC301腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型...

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药物临床试验：CTR20230973 | 缬沙坦左氨氯地平片

...疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者 评价NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻...

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