CTR20223122|NH600001乳状注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20223122

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

马丕林

联系人座机

010-50831737

联系人手机号

15098986508

联系人Email

mapilin@nhwa-group.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-东城区首东国际A座

联系人邮编

100010

临床试验信息

试验分类

药代动力学/药效动力学试验

试验分期

I期

试验目的

主要目的：评价中重度非癌性慢性疼痛患者静脉注射NH600001乳状注射液与盐酸阿芬太尼注射液的药代动力学相互作用。次要目的：评价中重度非癌性慢性疼痛患者中盐酸阿芬太尼对NH600001乳状注射液安全性和药效学的影响。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

筛选时年龄在18～60岁（包括边界值）的男性和女性中重度非癌性慢性疼痛患者；
体重指数（BMI）在19～26 kg/m2（包括边界值）范围内者；
中重度非癌性慢性疼痛患者（如肩周炎、慢性腰背痛、肌筋膜疼痛综合征患者），疼痛评价（简明疼痛评估量表“过去24小时内疼痛的平均程度”项：0-10分）得分≥4分；
受试者充分理解试验的目的、内容、流程以及可能的风险后，自愿参加并签署知情同意书者；
能够与研究者良好沟通，愿意并能够遵守方案中规定的生活方式的限制，配合完成试验过程。

排除标准

研究者判定受试者现病史和既往史存在影响临床试验的疾病或功能障碍，包括但不限于中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、血液和淋巴系统慢性或严重疾病史、精神疾病者，或存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史、与试验用药品作用有关的病史及其他任何特殊情况者；
全身体格检查、生命体征、血常规、血生化（包括但不限于：谷丙转氨酶（ALT）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）或尿素超出正常上限1.5倍者、空腹血糖＜3.9或＞6.1mmol/L或血钾＞5.3mmol/L者）、尿常规、凝血功能、全胸正位片、腹部B超检查结果异常且具有临床意义者；皮质醇和ACTH整体节律或检测值研究者判定异常且具有临床意义者；
已知对依托咪酯、阿片类、丙泊酚、纳洛酮或其他麻醉药物及其类似药物组分、大豆、花生、鸡蛋或蛋类产品等过敏者，或为过敏体质（对两种及以上药物、环境或食物过敏）者，或易发生皮疹、荨麻疹等体质者，或有过敏性疾病病史者；
有麻醉意外史、麻醉严重不良反应史或家族麻醉意外史者；
既往有通气困难或怀疑是困难气道或预估气管插管困难者（比如改良的Mallampti评分Ⅲ-Ⅳ级，先天性口小舌大、下颌骨发育不良等）；
既往或目前有支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、睡眠呼吸暂停综合征等气道疾病者；
有肾上腺皮质功能不全病史或肾上腺肿瘤或遗传性血红素生物合成障碍病史或遗传性急性卟啉症者；
在筛选时发现具有临床意义的心电图异常，包括但不限于 QTcF≥ 450 毫秒（男性）或≥ 470 毫秒（女性）；
筛选前1年内有药物滥用史、药物依赖史、毒品滥用史者，或尿药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸和亚甲二氧基甲基安非他明）呈阳性者；
筛选前6个月内有酒精滥用史（即每周饮酒超过14个标准单位（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或筛选前72小时内服用酒精或酒精呼气试验阳性（结果>0），或试验期间不能禁酒者；
烟检结果阳性，或筛选前6个月内嗜烟（每日吸烟量≥5支），或在试验期间无法戒烟（包括使用尼古丁口香糖或透皮尼古丁贴）者；
试验用药品首次给药前48小时内，摄入含咖啡因的食物或饮料（如，咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）者；
试验用药品首次给药前48小时内，摄入过可能影响药动学参数的食物（如任何富含葡萄柚的饮料或食物、十字花科蔬菜等富含黄嘌呤类的食物）者；
对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；或平时厌食、节食或筛选前1个月内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）者；
采血困难、不能耐受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
筛选期处在怀孕或哺乳期妇女；以及在整个研究期间及研究结束后3个月内拒绝采取有效的非药物避孕措施（如禁欲、宫内节育器），或有捐精或捐卵计划者；
试验用药品首次给药前1个月内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物(如：诱导剂—苯巴比妥、利福平、卡马西平、苯妥英、地塞米松等；抑制剂—氟伏沙明、S-美芬妥英、丙泊酚、异烟肼、吩噻嗪等)者；
乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、HIV抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体（TP）抗体检测非阴性者；
在给药前3个月内参与过任何临床试验者或仍处于其他试验随访期者；
筛选前1个月内接受过灭活疫苗接种，筛选前3个月内接受过活/减毒疫苗接种或计划在试验期间接受灭/活/减毒疫苗接种者；
筛选前3个月内有过失血或献血总量超过400 mL，或试验前3个月内输血或接受过血液制品总量超过400 mL，或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血或接受手术者；
筛选前3个月内有手术史，或未从手术中康复，或者在试验期间有预期手术计划者；
筛选前2周内服用任何药物者，包括处方药、非处方药和中草药等；筛选前6个月内使用过阿片类镇痛药者；试验用药品首次给药前5日内使用过镇静/镇痛药或其他麻醉药物者；
预计依从性差或研究者认为不适合参加研究的其他情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:NH600001乳状注射液	剂型:注射液

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
药代动力学评价指标：药代动力学PK参数的Cmax；Tmax；AUC0-t；如数据允许，AUC0-∞；AUC_%Extrap；CL；Vd；λz；t1/2；MRT。	从首次访视到末次访视	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
安全性评价指标：生命体征检查；体格检查；实验室检查；心电图检查；心电监护；脉搏血氧饱和度；血浆皮质醇、促肾上腺皮质激素（ACTH）浓度；不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）。	从首次访视到末次访视	安全性指标
药效动力学评价指标：采用改良警觉镇静评分（MOAA/S）、脑电双频谱指数（BIS）监测对受试者镇静状态进行评价。采用11分数字评定量表（NRS）对受试者疼痛强度进行评价。	从首次访视到末次访视	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
阳国平	药学博士	主任医师	13974817168	ygp9880@163.com	湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路138号	410013	中南大学湘雅三医院
欧阳文	医学博士	主任医师	13974934441	ouyangwen139@126.com	湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路138号	410013	中南大学湘雅三医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中南大学湘雅三医院	阳国平	中国	湖南省	长沙市
中南大学湘雅三医院	欧阳文	中国	湖南省	长沙市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中南大学湘雅三医院伦理委员会	修改后同意	2022-09-21
中南大学湘雅三医院伦理委员会	同意	2022-10-08
中南大学湘雅三医院伦理委员会	同意	2022-11-25
中南大学湘雅三医院伦理委员会	同意	2023-02-16

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 15 ；

已入组例数

国内: 16 ；

实际入组总例数

国内: 16 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-12-05；

第一例受试者入组日期

国内：2022-12-09；

试验终止日期

国内：2023-02-07；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

NH600001乳状注射液｜已完成