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药物临床试验：CTR20250060 | 注射用BC001

... 阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ） 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期临床研究 一项评价 BC001 联...

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药物临床试验：CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片

...在 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病的受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的研究 一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素治疗 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病（cGVHD）...

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药物临床试验：CTR20150701 | Ertugliflozin·L-PGA 片

...单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制。 评价Ertugliflozin·L-PGA片安全性和有效性研究 评价Ertugliflozin·L-PGA片用于二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效性研究 MK-8835-012-00 / B1521045

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药物临床试验：CTR20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)

...组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素（CHO细胞）注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性研究（预试验） P-...

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药物临床试验：CTR20212668 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷在急性髓系白血病患者中的耐受性、有效性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷在急性髓系白血病患者...

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药物临床试验：CTR20223254 | 富马酸海普诺福韦片

...4 | 富马酸海普诺福韦片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价富马酸海普诺福韦（HTS）片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有 效性以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰc/Ⅱb 期临床试验 评...

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药物临床试验：CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片

...0 | 富马酸海普诺福韦片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价富马酸海普诺福韦（HTS）片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 评价...

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药物临床试验：CTR20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-招募完成 预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）Zagreb 程序（2-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、开放、对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）Zagreb 程序（2-1-1...

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药物临床试验：CTR20230307 | ZVS101e注射液

...募中 结晶样视网膜变性（携带 CYP4V2 双等位基因突变） 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试...

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药物临床试验：CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...及免疫药物 在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药联合标准治疗的药代动力学和安全性的多中心、开放...

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