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药物临床试验：CTR20251249 | BNT323

...量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I/II期试验 BNT323-03

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药物临床试验：CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束I期临床研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 HJG-ZSCJHWJS-LZJT；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20190238 | 硫酸益母草碱片

CTR20190238 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片剂I期食物影响临床试验 随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心，评估食物对硫酸益母草碱片剂药代动力学特性影响试验 ZZ-LSYMCJ-201901；版本号：1.1

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淄博万杰肿瘤医院

...博山经济开发区健康大道1号 生物等效性试验、I-IV期肿瘤临床试验 2019年10月16日取得《药物临床试验机构资格认定证书》，认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核，肿瘤科、生物等效性试验（药临床机构备字2019000020）。...

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药物临床试验：CTR20223375 | QX004N注射液

...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病I期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照，研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20211375 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...机、开放、双周期两剂型交叉的 药代动力学相似性 I 期临床试验 HS002-I-03

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药物临床试验：CTR20200136 | SH2442片

...剂对照的多剂量,单次,多次给药的耐受性,药代动力学Ia期临床试验 SHC023-I-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20130202 | 盐酸曲唑酮片

CTR20130202 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 早泄，包括器质性早泄，心理性早泄，以及内分泌系统紊乱造成的早泄。 盐酸曲唑酮片治疗早泄的I期临床研究 单中心、随机、开放试验设计的盐酸曲唑酮片 02版/20140429

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药物临床试验：CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）

...7）感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ期临床试验 评价四价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-010)-...

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...的晚期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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