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药物临床试验:CTR20211439 | 四价流感病毒裂解疫苗
...国3岁及以上健康人群中进行的单
中心
、开放式设计
I
/
I
I
期
临床
试验
TSP2020.Q
I
V.001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散
I
期
临床
研究 单
中心
、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性
临床
试验
KFD-TRA16-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210432 | 重组人
I
I
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...
中心
、随机、开放、两剂型平行的药代动力学相似性
I
期
临床
试验
HS002-
I
-03Y
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242512 | JMT202注射液
...给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
临床
试验
一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床
试验
J...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005注射液
...注液在HER2表达的晚
期
实体肿瘤受试者中安全性,有效性
临床
试验
GQ1005在HER2表达的晚
期
实体瘤受试者的首次人体、多
中心
、开放、剂量递增和扩展
I
期
临床
研究 GQ1005-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
广州医科大学附属清远医院(清远市人民医院)
...
试验
,食物影响研究,药物相互作用研究,Ⅱ、Ⅲ
期
药物
临床
试验
,Ⅳ
期
药物
临床
试验
,上市后再评价,医疗器械
临床
试验
,体外诊断试剂
临床
试验
,真实世界研究 广州医科大学附属清远医院(清远市人民医院)、广州医...
机构
发布于
6年前
5336 次浏览
药物临床试验:CTR20251172 | 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...急性胃肠炎。 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)Ⅰ
期
临床
试验
评价六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)在6月龄及以上人群接种的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的单
中心
、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
YDSWX...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
济南市章丘区人民医院
...,章丘人民医院 山东 济南 章丘区 综合楼三楼药物(械)
临床
试验
机构办公室 贞芪益肾颗粒
I
V
期
临床
试验
,恒古骨伤愈合剂治疗股骨干骨折(气滞血瘀证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
试验
,盐酸安罗替尼联合TQB2...
机构
发布于
4年前
607 次浏览
药物临床试验:CTR20211491 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...安全性和耐受性的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验
重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58 型)疫苗(大肠埃希菌)在男性中的
I
期
临床
试验
KLWS-V503-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液
...ZS805在法布雷病患者中的安全性、耐受性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多
中心
临床
试验
,评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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