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药物临床试验：CTR20181100 | 马来酸阿法替尼片

...研究 马来酸阿法替尼片的人体生物等效性研究 QL-YK2-003-001；第1.0 版

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药物临床试验：CTR20201937 | VK-2019胶囊

...研究，以及药物代谢动力学及药效学相关性研究 VK-2019-001

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药物临床试验：CTR20160541 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...叉试验设计预评估受试与参比制剂的生物等效性 YY-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊

...年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SW-2018-001-XZ; V1

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药物临床试验：CTR20192631 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...、单次给药、空腹和餐后状态下生物等效性试验 GX-YXBGAS-001; V1.1

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药物临床试验：CTR20181852 | 左乙拉西坦片

...交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC（FAST），版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XSD-2023-HK-001

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药物临床试验：CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

...期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 ABS-2022-ZH-001

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药物临床试验：CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

...四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SUN-2021-001-XZ

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药物临床试验：CTR20201066 | 苁蓉润通口服液

CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD

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