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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20201201 | 瑞戈非尼片

...试者的随机、开放、交叉人体生物等效性研究 QL-YK4-042-001；V 1.0

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药物临床试验：CTR20192232 | 熊去氧胆酸胶囊

...物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 ASZY-2019-001-XZ（版本号：V1.0）

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药物临床试验：CTR20201107 | 托吡酯片

...康成人受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2020-001-JL；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20253261 | AI-081注射液

CTR20253261 | AI-081注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 AI-081治疗晚期实体瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AI-081在晚期实体瘤参与者中的安全性、药代动力学及疗效的I/II期临床研究 BiPAVE-001-CN

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药物临床试验：CTR20131604 | 多库苯佐灌肠剂

...盲、安慰剂平行对照的有效性和安全性的试验 PW/MD-0569-001-1.0

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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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药物临床试验：CTR20190800 | CMAB807注射液

CTR20190800 | CMAB807注射液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照，比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-001；1.0版

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药物临床试验：CTR20231872 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYH9031-001

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