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药物临床试验：CTR20192671 | 盐酸伊托必利片

...托必利片在健康人体中空腹/餐后生物等效性试验 RDYL-BE-001；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210453 | 注射用重组人透明质酸酶

...在中国健康受试者中辅助皮下输液的药效学研究 SHBJ-2020-001

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药物临床试验：CTR20222325 | 磷酸奥司他韦胶囊

...试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 BMSW-2022-ASTW-001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20201732 | 丙酸氟替卡松吸入混悬液

CTR20201732 | 丙酸氟替卡松吸入混悬液 已完成 哮喘 丙酸氟替卡松吸入混悬液人体生物等效性试验 丙酸氟替卡松吸入混悬液人体生物等效性试验 FH2020-1-001-P

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...免疫原性（随机、双盲、平行对照）的1期临床研究 HLX15-001

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药物临床试验：CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20192638 | RC28-E注射液

CTR20192638 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28 -E注射液在wAMD患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 RC28 -E注射液在湿性年龄相关黄斑变患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 28C001;1.0

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药物临床试验：CTR20182490 | ADI-PEG20

...肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001；版本： 007 修订版 6

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