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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...免疫原性（随机、双盲、平行对照）的1期临床研究 HLX15-001

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药物临床试验：CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-001，V1.1

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药物临床试验：CTR20241071 | 注射用重组人透明质酸酶

...健康受试者中辅助皮下输液的药效学临床试验 SHBJ-KJ017-001

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药物临床试验：CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定联合利托那韦IIa期临床试验 评估甲磺酸莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-16-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20232133 | 枸橼酸西地那非分散片

...两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 ASN003C001

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药物临床试验：CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 2022-FTC and TAF-001

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药物临床试验：CTR20190093 | 替硝唑片

...随机、开放、双周期、双交叉生物等效性试验 TXZ-HBKS-HKY001；V1.1

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20201379 | 非那雄胺片

...、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2020-FN-BE-001；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20213047 | 左炔诺孕酮片

...期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-ZQNYT-BE-001

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