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药物临床试验:CTR20233551 | XH-S002散
... 缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防 XH-S002 在健康
成人
受试者
I
期剂量爬坡及药代动力学临床研究 XH-S002 在健康
成人
受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...固醇血症 VSA003注射液中国
I
期临床试验 一项在中国健康
成人
志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期临床研究 VSA003-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液
...试者中开展硫酸阿托品滴眼液的
I
期临床研究 在中国健康
成人
受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期临床研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
CTR20234041 | 注射用THDBH120 进行中-招募中
成人
2型糖尿病 评估注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康
成人
中的安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
CTR20234041 | 注射用THDBH120 进行中-招募中
成人
2型糖尿病 评估注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康
成人
中的安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242687 | AMG 193
CTR20242687 | AMG 193 进行中-尚未招募
成人
晚期甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失实体瘤 一项在晚期MTAP 缺失实体瘤受试者中评价AMG193 单药治疗和AMG 193 与多西他赛联合治疗的
I
/
I
b/
I
I
期研究 一项在晚期MTAP缺失实体瘤受试者中评价AMG 193...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212324 | MED
I
-3506注射液
CTR20212324 | MED
I
-3506注射液 已完成
成人
中重度特应性皮炎 MED
I
3506单次给药在中国健康受试者中的
I
期研究 一项评价中国健康受试者接受MED
I
3506单次皮下给药后的药代动力学、免疫原性、安全性和耐受性的
I
期、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231855 | MDR-001片
CTR20231855 | MDR-001片 进行中-招募中
成人
超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照
I
/
I
I
a期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照
I
/
I
I
a期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221948 |
I
O-108注射液
...
I
O-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤
成人
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的
I
期临床研究
I
O-108单药及联合PD-1单抗的
I
期临床研究
I
O-108-CL-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂
... WS012单、多剂量递增的
I
期临床研究 评估WS012在中国健康
成人
受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的
I
期临床研究 WS012CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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