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药物临床试验:CTR20210773 | HR1405-01注射液
CTR20210773 | HR1405-01注射液 已完成 本品拟用于:1)用于
成人
治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液
I
期临床健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR1405-01注射液
I
期临床健...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222252 | GS3-007a口服液
CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成
成人
生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的
I
期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的
I
期临床研究 GenSc
i
073-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233332 | 注射用Nacubactam
...募 与头孢吡肟或氨曲南联合给药,针对治疗方案有限的
成人
需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242373 | SGB-9768注射液
...B-9768注射液 进行中-尚未招募 补体介导的肾脏疾病,包括
成人
I
gA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期临床研究 在中国健康受...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BR
I
I
-877(V
I
R-3434)
...力学的
I
期研究 一项评估 BR
I
I
-877(V
I
R-3434)在中国健康
成人
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药
I
期研究 BR
I
I
-877-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BR
I
I
-877(V
I
R-3434)
...力学的
I
期研究 一项评估 BR
I
I
-877(V
I
R-3434)在中国健康
成人
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药
I
期研究 BR
I
I
-877-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201079 | 磷酸奥司他韦胶囊
CTR20201079 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1、用于
成人
和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗 (磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2、用于...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222574 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
CTR20222574 | YZJ-4729酒石酸盐注射液 已完成 拟用于需要使用静脉注射阿片类药物的
成人
患者急性疼痛 YZJ-4729注射液
I
期临床试验 YZJ-4729酒石酸盐注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及PK/PD探索的
I
期临床试验 YZJ-4729-1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201080 | 磷酸奥司他韦胶囊
CTR20201080 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1、用于
成人
和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗 (磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2、用于...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241611 | HR1405-01注射液
...41611 | HR1405-01注射液 进行中-招募中 本品拟用于:1)用于
成人
治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期临床研究的补充研究 HR1405-01...
CDE
发布于
9月前
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