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药物临床试验:CTR20234291 | TAK-676注射液
...-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤
成人
患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤
成人
患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222426 | KarXT (Xanomel
i
ne / Trosp
i
um Chlor
i
de)
...耐受性、安全性和药代动力学的
I
期研究 一项在中国健康
成人
受试者中评价KarXT多次给药的耐受性、安全性和药代动力学的
I
期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZL-2701-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201982 | 他克莫司混悬滴眼液
...斥反应 他克莫司混悬滴眼液
I
期临床试验 评价中国健康
成人
受试者单次和多次使用他克莫司混悬滴眼液的安全性和药代动力学特征的
I
期临床试验 YDTAC200414
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂
...11鼻喷雾剂 已完成 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康
成人
受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康
成人
受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...用于治疗选择有限或无治疗选择,或对现有治疗不耐受的
成人
侵袭性真菌感染,包括:难治性或耐药性曲霉病,以及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。 SG1001片在中国健康受试者中的
I
期临床研究 一项评价中国健康成年受试...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液
CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液 已完成 适用于
成人
二型糖尿病患者;适用于单用二甲双胍或磺脲类药物可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射
I
期临床研究 在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...现有治疗疗效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片健康
成人
PK及安全性单中心试验 评价中国健康
成人
受试者单次和多次口服盐酸纳呋拉啡口崩片的药代动力学特征及安全性的单中心
I
期临床研究 方案编号:SYSS-Rem
i
tch-HD-
I
-01 版本...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂
... 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康
成人
受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康
成人
受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片
...品适用于作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病
成人
患者的血糖控制。达格列净适用于降低有已确定心血管疾病(CVD)或多种心血管(CV)风险因素的2型糖尿病
成人
患者因心力衰竭住院的风险以及射血分数降低的心力衰竭(NYHA...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212891 | HR1405-01注射液
CTR20212891 | HR1405-01注射液 已完成 本品拟用于:1)用于
成人
治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期临床研究 HR1405-01注射液在健康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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