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药物临床试验：CTR20241423 | GPN00884滴眼液

... GPN00884滴眼液I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 GPN884-101

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药物临床试验：CTR20234017 | PG-011凝胶（II）

...II） 进行中-尚未招募 特应性皮炎 PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20250179 | 芦可替尼凝胶

CTR20250179 | 芦可替尼凝胶 进行中-尚未招募 成人结节性痒疹 评价芦可替尼凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期临床研究 一项在结节性痒疹成人受试者中评价芦可替尼凝胶（HDM3010）的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20251362 | BW-201 (Adj 1)

...-201 （Adj 1）I期临床试验 一项评价BW-201在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方案 RSV-201-CT1a

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药物临床试验：CTR20250573 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）本品适用于在饮食控制的基础上，降低HoFH患者的TC和...

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药物临床试验：CTR20231639 | 美洛昔康注射液

CTR20231639 | 美洛昔康注射液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023

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药物临床试验：CTR20240316 | AK0610注射液

...-招募中 预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染 评价中国健康成人受试者注射AK0610 的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价AK0610 在中国健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、 双盲、安慰剂对照、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20250126 | 注射用SIM0505

...代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心首次人体I期研究 SIM0505-101

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药物临床试验：CTR20251363 | BW-201 (Adj 2)

...Adj 2) I期临床试验 一项评价BW-201 (Adj 2) 在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方案 RSV-201-CT1b

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药物临床试验：CTR20231639 | 美洛昔康注射液

CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023

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