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药物临床试验：CTR20251766 | HS-10501-2

CTR20251766 | HS-10501-2 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖 在健康参与者中评价HS-10501-2单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 在健康参与者中评价HS-10501-2单...

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药物临床试验：CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊

CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊 已完成 本品用于治疗成人ATTR-PN I期症状患者，延缓周围神经功能损害。 氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 LBZSPARJN2022-I01

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药物临床试验：CTR20251179 | SYH2067胶囊

...中-招募中 用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理。 SYH2067胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照，评价SYH2067胶囊在...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...

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药物临床试验：CTR20232748 | Olorofim片

...用于治疗选择有限或无治疗选择，或对现有治疗不耐受的成人侵袭性真菌感染，包括：难治性或耐药性曲霉病，以及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。 一项在健康中国人受试者中评估Olorofim单次口服给药的药代动力学和安...

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药物临床试验：CTR20233750 | ZHB107-108舌下片

...伴结膜炎）的脱敏治疗 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏性鼻炎成人患者中的安全性研究 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏引起的过敏性鼻炎（伴或不伴结膜炎）的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的耐受性及安全性...

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药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 ...

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药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

...、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、 单次给药、剂量递增I期研究 TNM009-101

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