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药物临床试验:CTR20231855 | MDR-001片
CTR20231855 | MDR-001片 进行中-招募中
成人
超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照
I
/
I
I
a期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照
I
/
I
I
a期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221948 |
I
O-108注射液
...
I
O-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤
成人
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的
I
期临床研究
I
O-108单药及联合PD-1单抗的
I
期临床研究
I
O-108-CL-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂
... WS012单、多剂量递增的
I
期临床研究 评估WS012在中国健康
成人
受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的
I
期临床研究 WS012CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊
CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊 已完成 本品用于治疗
成人
ATTR-PN
I
期症状患者,延缓周围神经功能损害。 氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 LBZSPARJN2022-
I
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233750 | ZHB107-108舌下片
...伴结膜炎)的脱敏治疗 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏性鼻炎
成人
患者中的安全性研究 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏引起的过敏性鼻炎(伴或不伴结膜炎)的中国
成人
受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的耐受性及安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌
成人
患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、
I
/
I
I
期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌
成人
患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、
I
/
I
I
期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌
成人
患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、
I
/
I
I
期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232748 | Olorof
i
m片
...用于治疗选择有限或无治疗选择,或对现有治疗不耐受的
成人
侵袭性真菌感染,包括:难治性或耐药性曲霉病,以及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。 一项在健康中国人受试者中评估Olorof
i
m单次口服给药的药代动力学和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250243 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊
CTR20250243 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊 进行中-尚未招募 1)
成人
精神分裂症; 2)
成人
中与双相
I
或
I
I
型疾病(双相性抑郁)相关的抑郁发作,作为单药治疗和锂盐或丙戊酸盐的辅助治疗。 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效性研究 甲...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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