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药物临床试验:CTR20234017 | PG-011凝胶(
I
I
)
...-011凝胶(
I
I
) 已完成 特应性皮炎 PG-011凝胶(
I
I
)在健康
成人
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的
I
期临床研究评估PG-011凝胶(
I
I
)在健康
成人
受试者中的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211876 |
I
MGN853
...的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤中国
成人
患者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期研究
I
MGN853-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200686 | 去氧胆酸注射液
CTR20200686 | 去氧胆酸注射液 已完成 用于改善
成人
颏下脂肪堆积造成的中度至重度轮廓隆起或面部过度丰满 去氧胆酸注射液
I
期临床试验 去氧胆酸注射液皮下脂肪层注射治疗在中国颏下脂肪堆积过多人群的随机、平行、对照的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 |
I
PG11406片
...
I
PG11406
I
期临床首次人体试验 一项评价
I
PG11406 在健康
成人
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期临床首次人体试验
I
PG11406-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 |
I
PG11406片
...
I
PG11406
I
期临床首次人体试验 一项评价
I
PG11406 在健康
成人
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期临床首次人体试验
I
PG11406-C001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240356 | TH-SC01
CTR20240356 | TH-SC01 进行中-尚未招募 临床拟用于
成人
非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘和复杂性肛瘘治疗。 评估[89Zr]-Ox
i
ne-TH-SC01 细胞在非活动性/轻度活动性的克罗恩病肛瘘或复杂性肛瘘患者中的体内分布和动力学行为特征的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234017 | PG-011凝胶(
I
I
)
...
I
I
) 进行中-尚未招募 特应性皮炎 PG-011凝胶(
I
I
)在健康
成人
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的
I
期临床研究评估PG-011凝胶(
I
I
)在健康
成人
受试者中的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250179 | 芦可替尼凝胶
CTR20250179 | 芦可替尼凝胶 进行中-尚未招募
成人
结节性痒疹 评价芦可替尼凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期临床研究 一项在结节性痒疹
成人
受试者中评价芦可替尼凝胶(HDM3010)的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
... GPN00884滴眼液
I
期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康
成人
受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
I
期临床研究 GPN884-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240316 | AK0610注射液
...-招募中 预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染 评价中国健康
成人
受试者注射AK0610 的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价AK0610 在中国健康
成人
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、 双盲、安慰剂对照、单次给药、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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