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药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液
...征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征
成人
患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 VSA001-3001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230984 | 达比加群酯胶囊
... 达比加群酯胶囊 已完成 预防存在一个或多个危险因素的
成人
非瓣膜性房颤患者(NVAF)的卒中和体循环栓塞(SEE)。治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233895 | 美阿沙坦钾片
CTR20233895 | 美阿沙坦钾片 进行中-招募中 本品适用于治疗
成人
原发性高血压。 美阿沙坦钾片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 美阿沙坦钾片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233248 | 氘丁苯那嗪片
...0233248 | 氘丁苯那嗪片 已完成 与亨廷顿病有关的舞蹈病,
成人
迟发性运动障碍 安泰坦®片剂药代动力学研究 一项评价单次给药12 mg安泰坦®片剂在健康中国受试者中的氘丁苯那嗪及其活性代谢物的药代动力学特征的开放性、单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240676 | 盐酸曲唑酮片
CTR20240676 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 本品适用于
成人
抑郁症的治疗,对伴有或不伴有焦虑的患者均有效 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液
...征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征
成人
患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 VSA001-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243684 | 氢溴酸替格列汀片
CTR20243684 | 氢溴酸替格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于
成人
2型糖尿病患者改善血糖控制 氢溴酸替格列汀片人体生物等效性研究 氢溴酸替格列汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2409010
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243608 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243329 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...329 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗
成人
患者下列感染:侵袭性毛霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244530 | BGB-11417
...替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病
成人
患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 BGB-11417-204
CDE
发布于
11月前
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