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药物临床试验：CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

...干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 评价RM-001细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞（RM-001细胞注射液）治疗输血依赖型β-地中海贫血症...

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国...

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药物临床试验：CTR20150381 | 吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗

...窝组织炎、会厌炎、心包炎、骨髓炎、败血症等的预防 评价百白破/Hib联合疫苗的安全性和免疫原性研究 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性和免疫原性的单中心、开放性I期临床研究 WIBP2015006

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药物临床试验：CTR20220716 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）

...乳注射液（胆固醇结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及有效性的多中心、开放Ⅰa期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液...

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药物临床试验：CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...HER2单抗-AS269偶联物 进行中-招募中 HER2阳性晚期乳腺癌 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20190393 | MK-0653C FDC（依折麦布10 mg+阿托伐他汀10 mg）

CTR20190393 | MK-0653C FDC（依折麦布10 mg+阿托伐他汀10 mg） 已完成 高胆固醇血症 评价依折麦布/阿托伐他汀片药代动力学研究 一项评价MK-0653C在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学研究 MK-0653C-438; 00

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药物临床试验：CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

...身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1（LGI1）脑炎患者中的有效性、安全性研究 一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA...

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药物临床试验：CTR20242470 | 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 （BDA MDI）

...患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 评价PT027递送的布地奈德/沙丁胺醇在中国健康受试者中的I期PK研究 一项开放性、单次给药、单臂、I期研究，评价PT027递送的布地奈德和沙丁胺醇在中国健康受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20212888 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...-尚未招募 转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤患者 评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）联合盐酸多柔比星治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的Ⅱ期临床研究 评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A...

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药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

... 整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177Lu-LNC1008注射...

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