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深圳市第二人民医院（深圳大学第一附属医院）

...性、阳性对照的Ⅲ期临床试验（本院作为组长单位） 2. 评价S086片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究（本院作为组长单位） 3. 随机、开放、关键性2期研究评价HQP1351治疗一代和...

机构 发布于9年前 3681 次浏览

药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括...

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 痛风性关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 痛风性关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动...

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药物临床试验：CTR20221050 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）

...所引起的宫 颈/阴道癌前病变、宫颈癌以及生殖器疣。 评价四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18 型）疫苗（汉逊酵母）接种于9-45 岁中国女性免疫持久性的开放性临床试验 评价四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18 型）疫苗（汉逊酵母...

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药物临床试验：CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...ER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性的Ib期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER-2表达、基...

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药物临床试验：CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

...期（CIN1）或II期（CIN2）的患者 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单...

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药物临床试验：CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液

...射液 已完成 用于肺部肿瘤良恶诊断及淋巴结转移诊断 评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性研究 一项评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性的多中心、开放、自身对照的临床研究...

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药物临床试验：CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

...-尚未招募 晚期肝细胞癌 在晚期肝细胞癌（HCC）患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液的有效性和安全性的II期临床研究 在晚期肝细胞癌（HCC）患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液的有效性...

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