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药物临床试验：CTR20210868 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺 炎、败血症、会厌炎等。 评价 A 群 C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在 3-5 月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄...

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药物临床试验：CTR20232332 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

... 既往至少两种化疗方案治疗失败的 HER2- 转移性乳腺癌 评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗（TPC）在既往至少两种化疗方案治 疗失败的人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）受试者中临 床疗效的随机...

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药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、...

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药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...菌血清型以外的型别和其他微生物引起的感染性疾病。 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计，评价13价肺...

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药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、...

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药物临床试验：CTR20221155 | Emapalumab

...合征 (MAS) 或系统性红斑狼疮继发 MAS 的儿童和成人患者中评价 Emapalumab 的疗效、安全性和耐受性、药代动力学及药效学的两队列、开放性、单臂、多中心研究 一项在斯蒂尔病（包括症状性青少年特发性关节炎和成人发病型斯蒂...

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药物临床试验：CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液

...射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第...

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药物临床试验：CTR20240113 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...招募 二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤（GBM）受试者 评价注射用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤（GBM）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的II期临床研究 评价注射用和厚朴酚脂...

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-0...

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药物临床试验：CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 评价JMT101 联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全...

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