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药物临床试验：CTR20241608 | SR604注射液

...A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗 评价SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20220360 | Ociperlimab注射液

...20360 | Ociperlimab注射液 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB-A317）或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...AB014单抗注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性...

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药物临床试验：CTR20250330 | Baxdrostat片

...者的eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险 一项评价Baxdrostat联合达格列净对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列...

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细...

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药物临床试验：CTR20182357 | QMF149 醋酸茚达特罗/糠酸莫米松

...特罗/糠酸莫米松 已完成 哮喘 一项在中国健康受试者中评价QMF149药代动力学特征的研究 一项随机、开放、平行组研究，评价中国健康受试者通过Concept1装置多剂量，每日一次经口吸入QMF149的药代动力学特征 CQVM149B2104；V01

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药物临床试验：CTR20210123 | QHRD102注射液

...-尚未招募 急性淋巴细胞白血病（ALL）和NK/T细胞淋巴瘤 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床研究 评价QHRD102治疗复发或难...

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药物临床试验：CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白

...射用NVS451融合蛋白 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NVS451融合蛋白...

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药物临床试验：CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液

...注射液 进行中-尚未招募 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪...

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药物临床试验：CTR20241910 | ABP2111Na片

CTR20241910 | ABP2111Na片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP2111Na片...

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