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药物临床试验:CTR20180702 | 恩替卡韦片
...移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹状态下的生物等效性试验 SYOY-2018-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181961 | 磷丙替诺福韦片
...福韦片 进行中-招募中 磷丙替诺福韦片适用于治疗代偿性
成人
慢性乙肝。 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计,评价空腹和餐后状态磷丙替诺福韦片的生物等效性研究 ACE-CT-010B;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201671 | 咪唑斯汀缓释片
CTR20201671 | 咪唑斯汀缓释片 已完成 适用于
成人
或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎(花粉症)及常年性过敏性鼻炎。 咪唑斯汀缓释片人体生物等效性试验 咪唑斯汀缓释片在空腹及餐后条件下的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211137 | 达比加群酯胶囊
CTR20211137 | 达比加群酯胶囊 已完成 预防
成人
非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞 达比加群酯胶囊的平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、单剂量、4周期、2序列、开放、随机、全重复交叉的达比加群酯胶囊平均生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180830 | 依维莫司片
...手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤中国
成人
患者中的依维莫司安全性和有效性研究 CRAD001M2401;V02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221586 | 注射用Cefiderocol
...康受试者中的Ⅰ 期临床研究 一项 Cefiderocol 在中国健康
成人
受试者中进行的开放、单中心、单剂和多剂静脉输注给药的 Ⅰ 期临床研究 2021P0003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220120 | 瑞格列奈片
...饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的
成人
2型糖尿病患者。 瑞格列奈片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服瑞格列奈片的随机、开放、两序列、两制剂、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220025 | 阿基仑赛注射液
CTR20220025 | 阿基仑赛注射液 进行中-招募中 复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL) 无 评价FKC876在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)
成人
患者中有效性的单臂、多中心、开放性临床研究 FKC876-2020-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212481 | QP001注射液
CTR20212481 | QP001注射液 已完成 用于治疗
成人
中度至重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后疼痛受试者中的II期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期研究 QP001-II-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230597 | AB-218胶囊
... 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤
成人
患者的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期、多中心、开放、单臂研究 AB-218-G104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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