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药物临床试验：CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊

...III 期、随机停药/剂量上调研究 一项在非节段型白癜风成人和青少年受试者中评估利特昔替尼的安全性、疗效和耐受性的III 期、随机停药、剂量上调、多中心、扩展研究 B7981041

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药物临床试验：CTR20212457 | ABL001

...2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CML-CP患者中评价ABL001对比现有最佳疗法的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20160835 | 孟鲁司特钠片

...160835 | 孟鲁司特钠片 已完成 本品适用于 15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠片生物等效性试验 评估孟...

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药物临床试验：CTR20171406 | 恩替卡韦片

...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片1mg健康人体生物等效性试验 恩替卡韦片1mg随机、开放、两周期、两交叉单次给药在空腹状态下健康人体生物等效性试验 PCD-YRD10021-17-00...

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药物临床试验：CTR20180471 | 酒石酸伐尼克兰片

CTR20180471 | 酒石酸伐尼克兰片 已完成 成人戒烟 酒石酸伐尼克兰片健康人体生物等效性研究 酒石酸伐尼克兰片单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药健康人体生物等效性研究 HS-FNKL-BE-20170531；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181713 | 恩替卡韦片

...移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 随机、开放、两交叉试验评价空腹口服恩替卡韦片与恩替卡韦片（商品名：博路定）的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190872 | 枸橼酸西地那非片

CTR20190872 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗成人肺动脉高压，以提高运动能力并延缓病情恶化。 枸橼酸西地那非片（20 mg）健康人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片（20 mg）健康人体生物等效性研究 C19LBE001;1.0

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药物临床试验：CTR20191813 | 左乙拉西坦颗粒

CTR20191813 | 左乙拉西坦颗粒 已完成 用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者的部分性癫痫发作的加用治疗。 左乙拉西坦颗粒生物等效性试验 左乙拉西坦颗粒随机开放二交叉设计健康志愿者空腹生物等效性试验 CRC-C1942；...

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药物临床试验：CTR20192047 | 澳利莫迪片

...感、耐药、多药耐药及广泛耐药结核分枝杆菌感染引起的成人肺结核疾病。 YF-49-92.MLS的Ⅰ期临床试验 YF-49-92.MLS在中国健康受试者中单次给药耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床研究 YDALM20190820；V1.0

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药物临床试验：CTR20200473 | 甲型乙型肝炎联合疫苗

...）Ⅰ期临床试验 甲型乙型肝炎联合疫苗（儿童规格）在成人和儿童中的开放性和幼儿中的随机、开放、阳性对照Ⅰ期临床试验 PRO-HAB-1002；1.0

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