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药物临床试验:CTR20243608 | 非奈利酮片
...奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242299 | HS-10382片
...城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期/加速期
成人
患者的治疗。 HS-10382联合治疗的Ib期研究 HS-10382联合治疗在慢性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期研究 HS-10382-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232167 | TUL12101滴眼液
CTR20232167 | TUL12101滴眼液 已完成 拟用于治疗干眼 TUL12101滴眼液的Ⅰ期临床试验 TUL12101滴眼液在健康
成人
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TUL-TUL12101(I-1)202303
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160830 | 恩替卡韦片
...酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在中国健康人群中的生物等效性研究 恩替卡韦片在中国健康人群中的空腹状态、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181298 | 恩替卡韦片
...移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹的生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182438 | 利斯的明透皮贴剂
CTR20182438 | 利斯的明透皮贴剂 进行中-尚未招募 轻度、中度阿尔茨海默型痴呆 利斯的明透皮贴剂生物等效性试验 利斯的明透皮贴剂随机、开放、两周期、两交叉健康
成人
受试者 空腹状态下生物等效性试验 KBP-RD59-1;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190330 | ASC16片
...b期临床研究 评价ASC16片联合RTV强化的ASC08片(±RBV)治疗
成人
慢性丙型肝炎的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放的IIIb期临床研究 ASC-ASC16-IIIb-CTP-01;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192530 | 伏拉瑞韦胶囊
...囊 进行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗
成人
患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与奥美拉唑的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价奥美拉唑对伏拉瑞...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201191 | 利斯的明透皮贴剂
CTR20201191 | 利斯的明透皮贴剂 进行中-招募完成 轻度、中度阿尔茨海默型痴呆 利斯的明透皮贴剂生物等效性试验 利斯的明透皮贴剂随机、开放、两周期、两交叉健康
成人
受试者空腹状态下生物等效性试验 KBP-RD59-1;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202306 | 利托那韦片
...募 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗
成人
和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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