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药物临床试验:CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液
...力学比对试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康
成人
受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液
...体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖
成人
受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性(STEP 12) NN9536-4706
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232062 | MBT-1316片
...酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231611 | 康替唑胺片
...输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染
成人
患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟Ⅲ期临床试验 MRXC-303
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊
...安全性和疗效的临床研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的
成人
住院受试者中评价多次口服AK0529肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233935 | 达格列净片
CTR20233935 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病
成人
患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
CTR20234072 | NA 进行中-尚未招募 滤泡性淋巴瘤 评估
成人
滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
CTR20230864 | NA 进行中-尚未招募 滤泡性淋巴瘤 评估
成人
滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜
CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜 进行中-招募完成 预防
成人
中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐 盐酸帕洛诺司琼口颊膜的食物影响研究 评价食物对盐酸帕洛诺司琼口颊膜药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 LP035-23-15
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
CTR20234072 | NA 进行中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估
成人
滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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