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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...B-9768注射液 进行中-尚未招募 补体介导的肾脏疾病，包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20242088 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末

...R20242088 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末 进行中-尚未招募 成人恶性脑胶质瘤（WHO Ⅲ和Ⅳ级）手术期间恶变组织的可视化 口服盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III期临床试验 口服盐酸氨酮戊酸口服...

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药物临床试验：CTR20130064 | 阿戈美拉汀片（湖南洞庭药业股份有限公司 生产）

CTR20130064 | 阿戈美拉汀片（湖南洞庭药业股份有限公司 生产） 已完成 治疗成人抑郁症 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 2013-01-CP-BE

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药物临床试验：CTR20181742 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...达特罗吸入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂，适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性研究 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的单中心、随机、开放、双周期、自身对照人体...

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药物临床试验：CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片

...物蝶呤(BH4)缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症(HPA)，可用于成人及4 岁以上儿童。 本品在0-4 岁儿童中无充分的临床用药经验，若必须使用，须在专科医生的严格指导下慎重使用。 盐酸沙丙蝶呤片生物等效性试验 盐酸沙丙蝶呤片单...

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药物临床试验：CTR20202199 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20202199 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的平均生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在健康成年受试者空腹状态下进行的随机、开放、2制剂、4周期、2序列、完全重复的平...

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药物临床试验：CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片

...止 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦...

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药物临床试验：CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释...

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药物临床试验：CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片...

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药物临床试验：CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...床试验 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗成人及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机、开放、交叉设计、多中心临床试验 RS-rFⅧ-04

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