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药物临床试验：CTR20231467 | STC007注射液

...7 | STC007注射液 进行中-招募完成 (1)接受血液透析（HD）的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒（CKD-aP）； (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康...

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药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

...234177 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 Z氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20240583 | 二甲双胍维格列汀片（II）

...0240583 | 二甲双胍维格列汀片（II） 进行中-招募中 适用于成人2型糖尿病患者 二甲双胍维格列汀片（II）生物等效性试验 二甲双胍维格列汀片（II）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20241160 | 盐酸二甲双胍缓释片

...R20241160 | 盐酸二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 本品用于成人2型糖尿病的治疗，尤其是超重患者，当仅靠饮食管理和运动不能充分控制血糖时。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20210363 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...363 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后状态下生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、三周期交叉、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20211463 | 利拉鲁肽注射液

CTR20211463 | 利拉鲁肽注射液 已完成 适用于成人 2 型糖尿病患者控制血糖； 适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳 的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 利拉鲁肽注射液在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20211373 | Oliceridine富马酸盐注射液

... 治疗需要使用静脉注射阿片类药物以及替代疗法不佳的成人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液I期临床试验 一项剂量递增、开放、单次给药研究，评价慢性非癌痛患者静注Oliceridine富马酸盐注射液的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20213262 | 洛匹那韦利托那韦片

...成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、二序列、交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那...

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药物临床试验：CTR20221187 | TPX-0022 胶囊

...因变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（SHIELD-1） TPX-0022-01

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药物临床试验：CTR20223325 | 二甲双胍恩格列净片

...用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ...

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