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药物临床试验：CTR20170796 | 厄贝沙坦片

CTR20170796 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片餐后人体生物等效性预试验 厄贝沙坦片在中国健康人群餐后人体生物等效性预试验 YL-CTP-20170524BE-EBST

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药物临床试验：CTR20170836 | ZL-2306胶囊

CTR20170836 | ZL-2306胶囊 已完成 卵巢癌 评价ZL-2306在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性研究 一项评价ZL-2306（niraparib）在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性的开放、单臂、I期临床试验 ZL-2306-002

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药物临床试验：CTR20170944 | 阿仑膦酸钠片

CTR20170944 | 阿仑膦酸钠片 已完成 绝经后妇女骨质疏松症和男性骨质疏松症 阿仑膦酸钠片70mg在健康受试者中空腹生物等效性研究 阿仑膦酸钠片70mg与参比制剂福善美在健康受试者中空腹状态下的开放、随机、两周期、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20171009 | 坎地沙坦酯片

CTR20171009 | 坎地沙坦酯片 已完成 用于治疗原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究预试验 坎地沙坦酯片单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉平均生物等效性预试验 2017-BE-FH-001

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药物临床试验：CTR20171123 | HLX03

CTR20171123 | HLX03 已完成 中重度斑块状银屑病 HLX03在中重度斑块状银屑病患者中的有效性及安全性研究 一项随机、双盲、多中心比较HLX03与修美乐？在中重度斑块状银屑病患者中有效性及安全性的III期临床研究 HLX03-Ps03；3.0

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药物临床试验：CTR20171314 | 伊曲茶碱片

CTR20171314 | 伊曲茶碱片 已完成 本品作为左旋多巴的辅助治疗，减少帕金森（Parkinson’s disease，PD）患者的失能时间。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 伊曲茶碱片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20171495 | 华法林钠片

CTR20171495 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片餐后状态下人体生物等效性研究 华法林钠片在中国健康受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、四周期、重复交叉生物等效性 QL- YK1-028-002

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药物临床试验：CTR20171587 | 盐酸帕罗西汀片

CTR20171587 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、2周期、2序列、双交叉的生物等效性试验 WS-CP-06-201709-01

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药物临床试验：CTR20180393 | 盐酸帕罗西汀片

CTR20180393 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、2周期、2序列、双交叉的生物等效性试验 WS-CP-06-201709-01

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药物临床试验：CTR20180677 | SH229片

CTR20180677 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 患者SH229片耐受性、药代动力学及药效学研究 SH229片在丙肝患者中单中心、随机、双盲、对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期试验 SHC005-I-03

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