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药物临床试验:CTR20130052 | 缬沙坦胶囊
CTR20130052 | 缬沙坦胶囊
已
完成
缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。 缬沙坦胶囊人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊在健康男性志愿者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-XST-2012122...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130115 | 沃利替尼片
CTR20130115 | 沃利替尼片
已
完成
恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性,耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130172 | 非布司他片
CTR20130172 | 非布司他片
已
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适于长期控制痛风患者的高尿酸血症。 评价非布司他片有效性和安全性的临床研究 非布司他片与别嘌呤醇片治疗原发性痛风伴高尿酸血症有效性和安全性多中心随机双盲、双模拟平行对照试验 01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20130711 | 心脉康胶囊
CTR20130711 | 心脉康胶囊
已
完成
行气活血,化痰通络,止痛。主治气滞血瘀,痰阻心脉之胸痹心痛 治疗冠心病心绞痛Ⅱ期临床试验 治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀兼痰阻证)随机双盲双模拟、阳性药/安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131070 | 索凡替尼胶囊
CTR20131070 | 索凡替尼胶囊
已
完成
恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性,最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量(MTD)和安全性;考察在人体内的药代动力学特点,评价用药安全性 2009-012-00CH1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20131618 | 万通筋骨巴布膏
CTR20131618 | 万通筋骨巴布膏
已
完成
颈椎病(风寒阻络证) 万通筋骨巴布膏治疗颈椎病(风寒阻络证)的研究 万通筋骨巴布膏治疗颈椎病(风寒阻络证)评价其有效性和安全性 的随机双盲双模拟三臂设计多中心临床研究 2012Pro...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20131658 | LCZ696 片
CTR20131658 | LCZ696 片
已
完成
高血压 评价LCZ696用于原发性高血压治疗8周后的疗效和安全性 评价LCZ696与奥美沙坦用于原发性高血压治疗8周后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照研究 CLCZ696A2315 版本号01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20131701 | RFB002
CTR20131701 | RFB002
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因继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致的视力损害 RFB002治疗近视性脉络膜新生血管的研究(Brilliance 研究) 在因继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致视力损害的患者中,评估RFB002 0.5mg 对比维替...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132074 | 前列通爽胶囊
CTR20132074 | 前列通爽胶囊
已
完成
前列腺增生 初步评价前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症的研究 评价前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症(瘀血阻滞证)安全性有效性随机、双盲模拟、多中心平行对照临床试验 20050920
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132166 | 高低降脂胶囊
CTR20132166 | 高低降脂胶囊
已
完成
原发性血脂异常 评价高低降脂胶囊的有效性和安全性研究 评价高低降脂胶囊对原发性血脂异常有效性和安全性的区组随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心临床试验 无
CDE
发布于
4年前
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