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药物临床试验:CTR20221911 | TQB2450注射液
...募中 一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者
评价
TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期临床试验
评价
TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...减毒活疫苗(VZV-7D) 已完成 水痘 单中心、随机、对照
评价
冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 单中心、随机、对照
评价
冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 VZ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液
...抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤
评价
BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究
评价
BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222661 | TNM001注射液
...导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中
评价
TNM001注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在中国健康早产儿和足月儿中
评价
TNM001注射液的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液
...抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤
评价
BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究
评价
BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234056 | Y-2舌下片
...素包括:发病时间(≤24 小时,>24 小时)和研究中心,
评价
先必新和舌下片序贯使用治疗急性缺血性卒中患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照 III 期临床试验
评价
依达拉奉右莰醇注射用浓溶液序贯依达拉奉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液
...5注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项
评价
注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项
评价
注射用 BAT1...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗
评价
SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验
评价
SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241282 | XMVA09注射液
...项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
评价
XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
评价
XMVA09单次...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244655 | 醋酸氟氢可的松片
... 失盐型原发性慢性肾上腺皮质功能减退症(Addison 病)
评价
醋酸氟氢可的松片治疗失盐型原发性慢性肾上腺皮质功能减退症(Addison 病)的有效性和安全性
评价
醋酸氟氢可的松片治疗失盐型原发性慢性肾上腺皮质功能减退症(...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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